TFY4260 - Cellebiologi og cellulær biofysikk: Sideversjonshistorikk

19. apr. 2016

• nåforrige 10:3919. apr. 2016 kl. 10:39 Yasharh diskusjon bidrag 3 338 byte +5 Ingen redigeringsforklaring

4. mai 2015

• nåforrige 17:574. mai 2015 kl. 17:57 Krandr diskusjon bidrag m 3 333 byte +51 Ingen redigeringsforklaring
• nåforrige 17:554. mai 2015 kl. 17:55 Krandr diskusjon bidrag m 3 282 byte +43 Ingen redigeringsforklaring
• nåforrige 17:544. mai 2015 kl. 17:54 Rssaetra diskusjon bidrag 3 239 byte +6 Ingen redigeringsforklaring
• nåforrige 17:274. mai 2015 kl. 17:27 Andestro diskusjon bidrag 3 233 byte +30 Ingen redigeringsforklaring
• nåforrige 17:254. mai 2015 kl. 17:25 Andestro diskusjon bidrag 3 203 byte −63 454 Ingen redigeringsforklaring

26. mar. 2009

• nåforrige 13:0126. mar. 2009 kl. 13:01 Beckwith diskusjon bidrag 66 657 byte +3 051 →Eksterne linker

25. mar. 2009

• nåforrige 13:0325. mar. 2009 kl. 13:03 Beckwith diskusjon bidrag 63 606 byte +1 041 →Eksterne linker

4. mar. 2009

• nåforrige 09:414. mar. 2009 kl. 09:41 Beckwith diskusjon bidrag 62 565 byte −77 →Membrane lipids

3. mar. 2009

• nåforrige 15:033. mar. 2009 kl. 15:03 Beckwith diskusjon bidrag 62 642 byte +246 →Acquisition of cytosolic proteins
• nåforrige 12:113. mar. 2009 kl. 12:11 Beckwith diskusjon bidrag 62 396 byte +39 →G-protein-linked receptors
• nåforrige 12:103. mar. 2009 kl. 12:10 Beckwith diskusjon bidrag 62 357 byte +176 →G-protein-linked receptors
• nåforrige 11:543. mar. 2009 kl. 11:54 Beckwith diskusjon bidrag 62 181 byte +34 →Integral membrane proteins
• nåforrige 11:533. mar. 2009 kl. 11:53 Beckwith diskusjon bidrag 62 147 byte +8 →Membrane lipids
• nåforrige 11:493. mar. 2009 kl. 11:49 Beckwith diskusjon bidrag 62 139 byte +3 290 →Smooth muscles

2. mar. 2009

• nåforrige 20:442. mar. 2009 kl. 20:44 Beckwith diskusjon bidrag 58 849 byte +364 →Smooth muscles
• nåforrige 20:402. mar. 2009 kl. 20:40 Beckwith diskusjon bidrag 58 485 byte −3 →Muscle contraction
• nåforrige 20:402. mar. 2009 kl. 20:40 Beckwith diskusjon bidrag 58 488 byte +6 283 Ingen redigeringsforklaring
• nåforrige 19:022. mar. 2009 kl. 19:02 Beckwith diskusjon bidrag 52 205 byte +4 780 →Cytoskeleton of the cell

1. mar. 2009

• nåforrige 17:421. mar. 2009 kl. 17:42 Beckwith diskusjon bidrag 47 425 byte +32 →Tyrosin Kinase Receptors
• nåforrige 17:191. mar. 2009 kl. 17:19 Beckwith diskusjon bidrag 47 393 byte +431 →Tyrosin Kinase Receptors
• nåforrige 17:051. mar. 2009 kl. 17:05 Beckwith diskusjon bidrag 46 962 byte +167 →Eksterne linker
• nåforrige 17:021. mar. 2009 kl. 17:02 Beckwith diskusjon bidrag 46 795 byte +95 →Tyrosin Kinase Receptors
• nåforrige 14:121. mar. 2009 kl. 14:12 Beckwith diskusjon bidrag 46 700 byte +1 408 →Other secondary messengers
• nåforrige 13:481. mar. 2009 kl. 13:48 Beckwith diskusjon bidrag 45 292 byte +1 829 →cAMP
• nåforrige 13:321. mar. 2009 kl. 13:32 Beckwith diskusjon bidrag 43 463 byte +5 094 Ingen redigeringsforklaring
• nåforrige 12:451. mar. 2009 kl. 12:45 Beckwith diskusjon bidrag 38 369 byte +1 757 →Lysosomes
• nåforrige 12:201. mar. 2009 kl. 12:20 Beckwith diskusjon bidrag 36 612 byte +5 456 →Vesicles
• nåforrige 11:011. mar. 2009 kl. 11:01 Beckwith diskusjon bidrag 31 156 byte +4 737 →The Endomembrane System, Peroxisomes and Protein Synthesis and Sorting
• nåforrige 10:111. mar. 2009 kl. 10:11 Beckwith diskusjon bidrag 26 419 byte +1 075 →The Golgi Apparatus
• nåforrige 10:021. mar. 2009 kl. 10:02 Beckwith diskusjon bidrag 25 344 byte +85 →The Endomembrane System, Peroxisomes and Protein Synthesis and Sorting

28. feb. 2009

• nåforrige 21:2428. feb. 2009 kl. 21:24 Beckwith diskusjon bidrag 25 259 byte +382 Ingen redigeringsforklaring
• nåforrige 20:2728. feb. 2009 kl. 20:27 Beckwith diskusjon bidrag 24 877 byte +117 →Lab
• nåforrige 20:2628. feb. 2009 kl. 20:26 Beckwith diskusjon bidrag 24 760 byte +1 006 →Chemotropic Energy Metabolism - The Mitochondrion
• nåforrige 20:1428. feb. 2009 kl. 20:14 Beckwith diskusjon bidrag 23 754 byte +2 713 →Rough Endoplasmic Reticulum
• nåforrige 19:4428. feb. 2009 kl. 19:44 Beckwith diskusjon bidrag 21 041 byte +2 705 Ingen redigeringsforklaring
• nåforrige 18:5928. feb. 2009 kl. 18:59 Beckwith diskusjon bidrag 18 336 byte +3 550 Ingen redigeringsforklaring
• nåforrige 18:0128. feb. 2009 kl. 18:01 Beckwith diskusjon bidrag 14 786 byte +541 →Active transport

23. feb. 2009

• nåforrige 20:4523. feb. 2009 kl. 20:45 Beckwith diskusjon bidrag 14 245 byte +2 804 →Types of transport
• nåforrige 18:4223. feb. 2009 kl. 18:42 Beckwith diskusjon bidrag 11 441 byte +1 569 →Membranes

22. feb. 2009

• nåforrige 14:5722. feb. 2009 kl. 14:57 Beckwith diskusjon bidrag 9 872 byte −1 →Membrane lipids
• nåforrige 14:5722. feb. 2009 kl. 14:57 Beckwith diskusjon bidrag 9 873 byte +416 →Membrane lipids
• nåforrige 14:5122. feb. 2009 kl. 14:51 Beckwith diskusjon bidrag 9 457 byte +348 Ingen redigeringsforklaring
• nåforrige 14:4522. feb. 2009 kl. 14:45 Beckwith diskusjon bidrag 9 109 byte +2 888 →Membrane proteins
• nåforrige 14:0222. feb. 2009 kl. 14:02 Beckwith diskusjon bidrag 6 221 byte +4 881 Ingen redigeringsforklaring

3. feb. 2009

• nåforrige 10:143. feb. 2009 kl. 10:14 Beckwith diskusjon bidrag 1 340 byte +63 Ingen redigeringsforklaring
• nåforrige 10:083. feb. 2009 kl. 10:08 Beckwith diskusjon bidrag 1 277 byte +647 Ingen redigeringsforklaring

16. des. 2008

• nåforrige 12:4916. des. 2008 kl. 12:49 Beckwith diskusjon bidrag m 630 byte 0 TFY4260 flyttet til TFY4260 - Cellebiologi og cellulær biofysikk
• nåforrige 12:4416. des. 2008 kl. 12:44 Beckwith diskusjon bidrag 630 byte −46 Ingen redigeringsforklaring
• nåforrige 12:4416. des. 2008 kl. 12:44 Beckwith diskusjon bidrag 676 byte +676 Ny side: {{Infobox |Fakta vår 2009 |*Foreleser: Catharina De Lange Davies *Stud-ass: ??? *Vurderingsform: Skriftlig eksamen (80 %), midtsemester (20 %) *Eksamensdato: 03.06.09 }} {{Infobox |Øvin...