Birgela: /* Host-guest chemistry */

2016-11-04T15:13:14Z

Host-guest chemistry

← Eldre sideversjon		Sideversjonen fra 4. nov. 2016 kl. 15:13
Linje 9:		Linje 9:
	Den mest kjente typen supramolekylær kjemi er host-guest kjemi. Dette feltet tar for seg syntese og karakterisering av organiske molekyler med et hulrom. I dette hulrommet er det vanligvis først løsemiddel, men hvis den rette gjesten blir tilsatt løsningen vil den ha høy affinitet for hulrommet og derfor foretrekke å være inni verten. Denne affiniteten mellom gjest og vert kommer av at de har bindingssteder som tilsvarer hverandre og at disse er plassert korrekt stereokjemisk. Tenk på en hånd i en hanske, hvor hansken er laget slik at hver finger på hånda (bindingssted på gjest) passer veldig bra inn i hver finger på hansken (komplementært bindingssted på vert). Hånd-i-hanske prinsippet er også kjent fra ensym-verdenen, og ensym-substrat komplekset er faktisk en type host-guest kompleks.		Den mest kjente typen supramolekylær kjemi er host-guest kjemi. Dette feltet tar for seg syntese og karakterisering av organiske molekyler med et hulrom. I dette hulrommet er det vanligvis først løsemiddel, men hvis den rette gjesten blir tilsatt løsningen vil den ha høy affinitet for hulrommet og derfor foretrekke å være inni verten. Denne affiniteten mellom gjest og vert kommer av at de har bindingssteder som tilsvarer hverandre og at disse er plassert korrekt stereokjemisk. Tenk på en hånd i en hanske, hvor hansken er laget slik at hver finger på hånda (bindingssted på gjest) passer veldig bra inn i hver finger på hansken (komplementært bindingssted på vert). Hånd-i-hanske prinsippet er også kjent fra ensym-verdenen, og ensym-substrat komplekset er faktisk en type host-guest kompleks.

	Under er et bilde fra en kjent vert, curcubit-6-uril (lilla). Her med gjesten xylylenediammonium (grå). I dette tilfellet blir gjesten holdt på plass av ~~tre~~ krefter: hydrofobe interaksjoner mellom innsiden av curcubit og benzen-ringen midt på verten~~, π-π stabling mellom curcubit og benzen-ring~~ og elektrostatisk interaksjon mellom polare hydroksyl-grupper over og under curcubiten og de ladede ammonium-gruppene øverst og nederst på gjesten.		Under er et bilde fra en kjent vert, curcubit-6-uril (lilla). Her med gjesten xylylenediammonium (grå). I dette tilfellet blir gjesten holdt på plass av to krefter: hydrofobe interaksjoner mellom innsiden av curcubit og benzen-ringen midt på verten og elektrostatisk interaksjon mellom polare hydroksyl-grupper over og under curcubiten og de ladede ammonium-gruppene øverst og nederst på gjesten.

	https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/98/Cucurbit-6-uril_ActaCrystallB-Stru_1984_382.jpg		https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/98/Cucurbit-6-uril_ActaCrystallB-Stru_1984_382.jpg

Birgela: Ny side: Supramolekylær kjemi er fagområdet som tar for seg interaksjon mellom molekyler som ''ikke'' er basert på kovalente interaksjoner. Dette inkluderer altså alle interaksjoner mellom molek...

2016-11-04T15:12:00Z

Ny side: Supramolekylær kjemi er fagområdet som tar for seg interaksjon mellom molekyler som ''ikke'' er basert på kovalente interaksjoner. Dette inkluderer altså alle interaksjoner mellom molek...

Ny side

Supramolekylær kjemi er fagområdet som tar for seg interaksjon mellom molekyler som ''ikke'' er basert på kovalente interaksjoner. Dette inkluderer altså alle interaksjoner mellom molekyler, kalt intermolekylære interaksjoner, og hvordan disse kan brukes for å lage nye typer supramolekyler.

=Utvikling av fagfeltet=

Fagfeltet har utviklet seg fra grensesnittet mellom kjemi og biologi og tar mye inspirasjon fra biologiske systemer hvor ikke-kovalente interaksjoner er utrolig viktige. DNA er et kjent eksempel, hvor de to DNA-trådene er holdt sammen med ikke-kovalente hydrogenbånd mellom nukleotidene. For at cellen skal kunne åpne DNA-tråden er det viktig at bindingene er ''reversible'', noe som også ofte kjennetegner supramolekylære bånd.

==Host-guest chemistry==
Den mest kjente typen supramolekylær kjemi er host-guest kjemi. Dette feltet tar for seg syntese og karakterisering av organiske molekyler med et hulrom. I dette hulrommet er det vanligvis først løsemiddel, men hvis den rette gjesten blir tilsatt løsningen vil den ha høy affinitet for hulrommet og derfor foretrekke å være inni verten. Denne affiniteten mellom gjest og vert kommer av at de har bindingssteder som tilsvarer hverandre og at disse er plassert korrekt stereokjemisk. Tenk på en hånd i en hanske, hvor hansken er laget slik at hver finger på hånda (bindingssted på gjest) passer veldig bra inn i hver finger på hansken (komplementært bindingssted på vert). Hånd-i-hanske prinsippet er også kjent fra ensym-verdenen, og ensym-substrat komplekset er faktisk en type host-guest kompleks.

Under er et bilde fra en kjent vert, curcubit-6-uril (lilla). Her med gjesten xylylenediammonium (grå). I dette tilfellet blir gjesten holdt på plass av tre krefter: hydrofobe interaksjoner mellom innsiden av curcubit og benzen-ringen midt på verten, π-π stabling mellom curcubit og benzen-ring og elektrostatisk interaksjon mellom polare hydroksyl-grupper over og under curcubiten og de ladede ammonium-gruppene øverst og nederst på gjesten.

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/98/Cucurbit-6-uril_ActaCrystallB-Stru_1984_382.jpg

Supramolekylær kjemi - Sideversjonshistorikk

Birgela: /* Host-guest chemistry */

Birgela: Ny side: Supramolekylær kjemi er fagområdet som tar for seg interaksjon mellom molekyler som ''ikke'' er basert på kovalente interaksjoner. Dette inkluderer altså alle interaksjoner mellom molek...